Szigorú követelmények a tisztatéri gyártásra a gyógyszeriparban
Az orvostudomány elengedhetetlen a fájdalom csillapításában, és a rendelkezésre álló gyógyszerek széles választéka miatt a gyógyszeres kezelés az egészségünk megőrzésének döntő eszközévé vált. Azonban elgondolkozott már azon, hogy a gyógyszergyártó műhelyek valóban tisztaterek-e, és hogy a termékek minősége megfelel-e a nemzeti szabványoknak, különösen a „Good Manufacturing Practice” (GMP) tanúsítványnak?
A gyógyszerészeti műhelyeknek el kell érniük a tisztatéri szabványt. Az ember a legnagyobb szennyeződés forrása a tisztaterekben. A tisztatérben szálló por aránya 5–10%; az építőanyagok aránya 20–30%; a gázok és folyadékok 5–10%-át teszik ki; a gépek 20–30%-át teszik ki; a személyzet pedig 30–40%-ot tesz ki. Ezért a gyógyszerek emberi haj vagy szőr általi szennyeződésének megelőzése érdekében a gyártó személyzetnek porálló, antibakteriális és antisztatikus tisztatéri ruhát kell viselnie.
A tisztatéri ruházat tervezésekor a gyógyszerészeti munkaruha négy alapelemét kell teljesíteni: tisztaság, -antisztatikus tulajdonságok, kényelem és tartósság. A ruhákon kívül ne legyen zseb, és minimálisra kell csökkenteni a ráncokat és a por felhalmozódására alkalmas területeket. A magas szabványok kiemelik a termék magas minőségét, így jobban védik egészségünket.